Nowe, znacznie zmienione wydanie znakomitego podręcznika genetyki klinicznej. Podręcznik prezentuje szeroki zakres zastosowań biologii molekularnej w medycynie i genetyce człowieka. Przedstawia najważniejsze działy medycyny, w których analiza kwasów nukleinowych określa zarówno nowoczesność, jak i wyzwania najbliższych dziesięcioleci. Nowe wydanie obejmuje: podstawy genetyki molekularnej, informacje o genomie człowieka i zróżnicowaniu genetycznym populacji ludzkiej, zasady dziedziczenia i zmienności genetycznej, metody badań genomu (molekularne i cytogenetyczne), diagnostykę molekularną chorób genetycznie uwarunkowanych (dziedzicznych, nowotworowych, inwazyjnych i infekcyjnych), podłoże molekularne modelowych chorób dziedzicznych i nowotworowych, główne kierunki w leczeniu chorób genetycznie uwarunkowanych, podstawy farmakogenetyki i immunogenetyki, zasady poradnictwa i profilaktyki chorób genetycznie uwarunkowanych, metodykę analizy DNA w medycynie sądowej, zastosowania biotechnologii w medycynie, wybrane prawne aspekty badań genetycznych człowieka. Drugie wydanie podręcznika zostało uaktualnione, uzupełnione głównie o takie zagadnienia, jak: genetyczna różnorodność populacji, choroby kompleksowe, leczenie wybranych chorób dziedzicznych. W książce znajduje się wiele przykładów praktycznych zastosowań biologii molekularnej w medycynie, w szczególności diagnostyki molekularnej i testów genetycznych. Uwzględniono najnowocześniejsze osiągnięcia z zakresu cytogenetyki molekularnej. Książka została podzielona na 2 części. Część 1 omawia zastosowania diagnostyki molekularnej w medycynie, podstawy genetyki molekularnej, genom człowieka, zasady dziedziczenia, zmienność i dziedziczność, genetyczną różnorodność współczesnych populacji ludzkich oraz prawo a dylematy współczesnej genetyki. Część 2 prezentuje choroby, leczenie i poradnictwo. Książka adresowana jest do: studentów medycyny, biologii (genetyka, biologia molekularna), biotechnologii i innych kierunków pokrewnych, słuchaczy medycznych studiów podyplomowych, osób specjalizujących się w genetyce klinicznej i laboratoryjnej genetyce medycznej, doktorantów i pracowników naukowych, wszystkich, którzy chcieliby poszerzyć swoją wiedzę z zakresu genetyki człowieka. Autorzy podręcznika to uznane autorytety z dorobkiem w zakresie genetyki medycznej, zastosowań biologii molekularnej w medycynie oraz aspektów prawnych badań genetycznych. Są nimi: Jerzy Bal, Ewa Bartnik, Ewa Bocian, Ewa Brojer, Barbara Czartoryska, Władysława A. Daniel, Janusz Fiett, Alain Fischer, Marek Gniadkowski, Piotr Grabarczyk, Józef Kapusta, Piotr Kozioł, Janusz Limon, Barbara Lisowska-Grospierre, Tadeusz Mazurczak, Norman J. Pieniążek, Jacek Pietrzyk, Tomasz Pniewski, Marek Safjan, Janusz A. Siedlecki, Anna Tylki-Szymańska, Joanna Wiszniewska, Wojciech Wiszniewski, Ewa Ziętkiewicz.

Dla tego produktu nie napisano jeszcze recenzji!

Właściciel sklepu internetowego nie gwarantuje, że publikowane opinie pochodzą od konsumentów, którzy używali danego produktu lub go kupili.